Antibiotiques et effets secondaires : pourquoi des patients portent plainte

Une série de plaintes pour "blessures involontaires" et  "tromperie aggravée" devrait être déposée dans la semaine à Paris par une dizaine de patients pour des effets qu'auraient provoqués des antibiotiques de la famille des fluoroquinolones prescrits hors autorisation. C'est ce qu'ont annoncé lundi 13 mars trois avocats dans un communiqué de presse consulté par l'AFP.

Des effets indésirables graves et irréversibles

Maîtres Noémie Klein, Maxime Bailly et Martin Vettes représentent les intérêts de Philippe Coville, qui a déjà déposé plainte en octobre dernier, et d'une "dizaine d'autres patients" qui "ont consommé des antibiotiques de la familles des fluoroquinolones et souffrent d'effets indésirables parfois graves et potentiellement irréversibles".

Un certain nombre de ces patients "estiment ne pas avoir été informés à la fois de la prescription hors autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'antibiotique qui leur était délivrée mais aussi des effets indésirables dont ils ont commencé à souffrir dès après leur consommation", écrivent encore les avocats.

Atteinte nerveuse, effets cardiaques...

Sur son site, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) indique que "les fluoroquinolones sont une classe d'antibiotiques qui peuvent être utilisés lors d'infections bactériennes graves".      

"Comme tout médicament, les fluoroquinolones peuvent être à l'origine d'effets indésirables", prévient l'ANSM, évoquant des "atteintes du système nerveux", des "troubles neuro-psychiatriques", "une affection du système musculo-squelettique", mais aussi des "effets indésirables cardiaques très rares mais graves".   

D'après les avocats des victimes, "malgré plusieurs alertes sur leur dangerosité, notamment de la part de M. Coville, et les restrictions d'indications intervenues tardivement en 2019 au regard de leurs effets indésirables connus depuis des années, ces antibiotiques restent aujourd'hui massivement prescrits hors du champ de l'AMM".

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Balance bénéfice/risque

En effet, depuis 2018-2019, l'Agence européenne des médicaments (EMA) "a réévalué" leur "rapport bénéfice/risque", conduisant notamment "à restreindre leurs indications thérapeutiques et à actualiser leur profil de sécurité d'emploi", rappelle l'ANSM. 

Sur son site, l'agence nationale signale que les fluoroquinolones "ne doivent être prescrites qu'après avoir soigneusement évalué leurs bénéfices au regard des risques d'effets indésirables attendus, et après en avoir informé le patient".