Covid : l'Europe valide le vaccin Johnson & Johnson pour la dose de rappel
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que le vaccin de Johnson & Johnson pouvait être utilisé pour des doses de rappel au moins deux mois après la première dose chez les plus de 18 ans.
Le vaccin Johnson & Johnson en dose de rappel anti-Covid ? C'est ce que l'Agence européenne des médicament (EMA) recommande ce 15 décembre. A condition que le rappel soit réalisé au moins deux mois après l'injection de la dose unique de ce vaccin Janssen.
Un vaccin sûr et efficace
"La recommandation fait suite aux données montrant qu'une dose de rappel du vaccin anti-Covid-19 Janssen administrée au moins deux mois après la première dose chez les adultes a entraîné une augmentation des anticorps contre le SARS-CoV-2" a indiqué l'EMA dans un communiqué.
"Le risque de thrombose en association avec une thrombocytopénie (STT) ou d'autres effets indésirables très rares après un rappel n'est pas connu et fait l'objet d'un suivi attentif", a précisé l'EMA.
Combiner les vaccins, c'est possible
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a également conclu qu'une dose de rappel avec le vaccin de Johnson & Johnson peut être administrée après deux doses de l'un des vaccins à ARNm autorisés dans l'Union Européenne, à savoir Pfizer ou Moderna.
L'administration d'une dose de rappel d'un vaccin contre le Covid-19 différent de celui reçu lors des premières injections suscite dans certains cas une réponse immunitaire plus forte, a précisé les autorités sanitaires européennes.
Il s'agit du troisième vaccin - après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna - à pouvoir être utilisé dans l'UE pour un rappel chez les adultes.
Et en France ? Pour le moment, le feu vert des autorités sanitaires est attendu avant d'autoriser un rappel de vaccination par Johnson & Johnson.
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