Les sirops contre la toux à base de pholcodine rappelés dans toute la France

Vous avez du sirop pour la toux dans votre armoire à pharmacie ? Pensez à bien vérifier qu’il ne contient pas de la pholcodine ! Après une alerte de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), la plateforme Ameli de l’Assurance maladie appelle les consommateurs à ne surtout pas utiliser ce médicament, et à le rapporter directement en pharmacie pour destruction ce mercredi 21 septembre.

D'autres alternatives existent

L’étude publiée début septembre par l’ANSM précisait que la prise de ce médicament utilisé contre la toux “expose à un risque important de faire une allergie grave aux curares, indiqués lors d’une anesthésie générale”. Ce risque “existe même si l’anesthésie a lieu plusieurs semaines après la prise du médicament”, indique la plateforme Ameli.

L’ANSM a d’ores et déjà suspendu toutes les autorisations de mise sur le marché (AMM) de ces sirops depuis le 8 septembre 2022 en France. Les sirops présents dans les pharmacies, les établissements de santé et chez les grossistes répartiteurs ont été rappelés. Pour les consommateurs, l’Assurance maladie rappelle qu'il existe d’autres alternatives à ce sirop contre la toux sèche. 

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Comment reconnaître ces flacons ?

Sur la boîte du flacon, il est écrit “pholcodine”. Il s’agit principalement des marques suivantes :

- Biocalyptol sucre et sans sucre ;
- Dimétane ;
- Pholcodine Biogaran. 

Que faire si on a déjà avalé ce sirop ?

Il n’y a pas de surveillance particulière recommandée par l’Assurance maladie à l’heure actuelle. Au cas où une anesthésie générale est prévue, il faut informer directement le médecin anesthésiste que l’on a déjà consommé ce type de sirop. 

Ameli conseille également d’indiquer dans Mon espace santé (“Profil médical”, puis “Traitements”) que l’on a pris un médicament à base de pholcodine.